NICORETTE Kaugummi 2 mg whitemint 30 St

Name: NICORETTE Kaugummi 2 mg whitemint
Brand: Kenvue Germany GmbH (OTC)
SKU: 07353606
Price: 11.82 EUR
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Kenvue Germany GmbH
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41470 Neuss
Deutschland

Webseite: https://www.kenvue.com
Tel: +49 2131 5965 824
E-Mail: consumer-de-at@kenvue.com
Impressum: https://www.kenvue.com/de-de/locations/Germany/

07353606_BPZ.pdf

Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung
Zuckerfrei und mit Zahnweiß-Effekt
30 Kaugummis ersetzen bis zu 30 Zigaretten

Beschreibung

Das aktive Kauen der nicorette® Kaugummis mit 2 mg Nikotin mindert das Rauchverlangen. Es setzt das enthaltene, therapeutische Nikotin frei, das über die Mundschleimhaut in die Blutbahn gelangt und dort den Nikotinspiegel erhöht. So wird nicht nur der akute Rauchimpuls unterdrückt, sondern auch weiteren Entzugserscheinungen der Raucherentwöhnung, wie innere Unruhe oder erhöhte Reizbarkeit, entgegengewirkt. Der zusätzliche Vorteil: Die zuckerfreien nicorette® Kaugummis whitemint haben nicht nur einen intensiven Minzgeschmack, der den Atem erfrischt, sondern punkten zudem mit ihrem Zahnweiß-Effekt. Dieser Effekt der Kaugummis kann sich bei der Raucherentwöhnung positiv auf das Erscheinungsbild der Zähne auswirken. Variation bieten die nicorette® Kaugummis in den Geschmacksrichtungen freshfruit und freshmint. Die nicorette® Kaugummis whitemint enthalten 2 mg Nikotin und eignen sich daher für Raucher von bis zu 20 Zigaretten am Tag. Bei einem höheren Zigarettenkonsum empfiehlt sich die Nutzung der nicorette® Kaugummis mit 4 mg Nikotin.

Doppelte Unterstützung mit der Kombitherapie: Für doppelte Unterstützung auf dem Weg zum Nichtraucher kann das 2 mg Nikotinkaugummi in Kombination mit dem nicorette® Pflaster angewendet werden. Das Pflaster gibt über 16 Stunden konstant Nikotin ab. Die nicorette® Kaugummis eignen sich um akut auftretendes Rauchverlangen zu lindern.

Details

PZN	07353606
Anbieter	Kenvue Germany GmbH (OTC)
Packungsgröße	30 St
Darreichungsform	Kaugummi
Produktname	Nicorette 2 mg whitemint
Monopräparat	ja
Wirksubstanz	Nicotin-Polacrilin (1:4)
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja

Zusatzbeschreibung

Nicorette® Kaugummi 2 mg / 4 mg freshfruit / freshmint / whitemint

Wirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)). Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Auch zur Verringerung des Zigarettenkonsums (Rauchreduktion), um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen. Warnhinweise: Enthält Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Kauen Sie das Arzneimittel und lassen Sie es im Mund einwirken. Um eine zu schnelle Freisetzung des Arzneistoffes zu verhindern, sollten Sie langsam (etwa 30 Minuten) und mit Pausen kauen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden. Allgemeine Behandlungsdauer: 3-6 Monate. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Erwachsene

1 Kaugummi

8-12 mal täglich

stündlich

Höchstdosis: Eine Dosis von 16 Kaugummis pro Tag sollte nicht überschritten werden.

Für Jugendliche von 12-17 Jahren wird das Arzneimittel von Ihrem Arzt dosiert.

Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren.

Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung.

Anwendungsgebiete

Das Arzneimittel kann auch eingesetzt werden, um rauchfreie Phasen zu verlängern mit dem Ziel das Rauchen ganz zu stoppen. Sollte dies nach 9 Monaten nicht gelingen, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

- Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung

- Linderung von Nicotinentzugssymptomen

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, vor allem um Entzugserscheinungen zu mildern. Das Entscheidende dabei ist, dass das Nikotin nicht in Form einer Zigarette abgegeben wird. Dadurch können die nachteiligen Faktoren, wie die zusätzlich mit aufgenommenen Schadstoffe und der suchtfördernde Vorgang des Rauchens, ausgeschlossen werden. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 Kaugummi

10 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)

2 mg Nicotin

8 mg Polacrilin

+ Kaugummigrundmasse

+ Butylhydroxytoluol

+ Acesulfam kalium

+ Maisstärke, vorverkleistert

+ Carnaubawachs

+ Hypromellose

+ Magnesiumoxid, leichtes

+ Levomenthol

+ Natriumcarbonat

+ Natriumhydrogencarbonat

+ Natron

+ Natrium bicarbonat

+ Pfefferminzöl

+ Polysorbat 80

+ Sucralose

+ Titandioxid

+ Winterfresh RDE4-149

591,5 mg Xylitol

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Herzinfarkt, der erst kurze Zeit zurückliegt (bis 3 Monate)
- Prinzmetal-Angina (spezielle Form der Angina pectoris)
- Schlaganfall, der erst kurz zurückliegt

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Geschwüre im Verdauungstrakt
- Angina pectoris
- Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
- Durchblutungsstörung der Hirngefäße
- Herzschwäche
- Herzrhythmusstörungen
- Raynaud-Syndrom
- Bluthochdruck
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Phäochromocytom (Adrenalin produzierender Tumor)
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden muss
- Schilddrüsenüberfunktion

Nichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Jugendliche von 12 bis 17 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Nebenwirkungen, die speziell auftreten, wenn Nikotin geschluckt wird:
- Vermehrter Speichelfluss
- Reizerscheinungen im Mund und im Rachen, zum Teil mit Entzündung der Mund- und Rachenschleimhaut
- Schluckauf
- Hautrötung
- Nesselausschlag

Beim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:

Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.

Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.